聽力篩查的目的
實施聽力篩查,能夠對大多數聽力障礙的患兒進行早期干預，進而有效地實現早發現，早診斷，早干預，盡可能地減低聽力損傷對兒童的不良影響。所以，早期
發現聽力障礙在預防聾啞和語言發育障礙中有著舉足輕重的作用。篩查才是早期發現聽力障礙的有效方法。
耳酷靈AccuScreen DP技術參數
DPOAE
?評估方法： 噪音加權相位統計法
?刺激聲： 純音匹配f2/f1 = 1.24
?測試頻率范圍： f2為1 到 6 kHz
?默認測試頻率： f2 = 2、 3、 4 和 5 kHz （4 個頻率中有 3 個頻率的測試結 果為通過）, 可軟件設置修改
?測試聲強度： l1/l2 = 59/50 dB SPL
?顯示： DPOAE水平、測試進度、噪音水平、DP聽力圖
?結果顯示： 測試結果通過/轉診、噪音水平、DP聽力圖
尺寸
?約 202 x 73 x 30 mm (8 x 2.8 x 1.2 in)
重量
?約 240 g (8.5 oz)，不包括電池
?280 g (9.9 oz)，包括電池
顯示屏
?類型： 彩色液晶觸摸屏
?尺寸： 89.4 mm (3.5 in)
?分辨率： 240 x 320 像素
?背景光類型： LED，可調
?電阻式觸摸屏控制鍵
提示音
?內置揚聲器，用于擊鍵聲和通過 / 參考提示
語言設置
★中文,另有其它 5 種用戶可供選擇
內存
★內存容量： 多 250 名患者, 少 500 個測試
通訊接口
?數據傳輸:主機與塢站紅外連接, 塢站USB與計算機USB聯機
?標簽打印機:RS232接口
運輸與存放環境要求
?溫度范圍： -20 – +60°C (-4 – 140 °F)
?濕度范圍： 20-80 % 相對濕度，不結露
?氣壓： 500 hPa 到 1060 hPa
工作環境要求
?溫度范圍： 10 – 40°C (50 – 104°F)
?濕度范圍： 30-80 % 相對濕度，不結露
?氣壓： 600 hPa 到 1060 hPa
?預熱時間 < 20 秒,注意在寒冷環境中存放時應延長預熱時間
電池
?電源電壓： 正常值為 3.70 V， 大為 4.20 V， 小為 3.20 V
? 大電池功耗： 1.5 W
?估計電池壽命： 連續使用 8 小時
?電量指示器： 5 級電量指示器
電源適配器
?輸入電壓 / 范圍： 100 – 240 V 交流電， 50 – 60 Hz
?輸出電壓： 5.0 V 直流電
OAE 探頭
?探頭連接線: 柔韌屏蔽電纜，長度：120 cm
?探頭主體： 20 mm Ø x 23 x 11 mm
?探針： 3.3 mm Ø x 10 mm
?重量: 約 4.5 g
耳耦合器連接線（可選）
?柔韌屏蔽電纜，大概長度：145 cm
耳塞
?標準圓柱形耳塞： 4 種尺寸 (3.7 – 5 mm)
?樹形耳塞： 1 種尺寸 (4 – 7 mm)
?海綿耳塞： 1 種尺寸 (13 mm)
采用標準
?耳聲發射： EN 60645-6， 2 型
?聽覺誘發電位： EN 60645-7， 2 型
?安全標準： • EN 60601-1，內部供電， BF 型， IPXO
•U2601-1 ； CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90，
•IEC 60601-2-26
•IEC 60601-2-40
?電磁兼容標準： EN 60601-1-2
新生兒聽力篩查的定義
◆通過耳聲發射、自動聽性腦干反應等電生理學檢測在新生兒出生后自然睡
眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查
聽力篩查的時間
◆1、初步篩查過程(初篩):即新生兒生后48-72小時后住院期間的聽大
篩查.
◆2、第二次篩查過程(復篩) :即出生42天后的嬰兒,無論初篩結果”通
過”或”不通過”，都來院進行聽力復篩.
◆3、新生兒聽力篩查通過的兒童在6、12、24、36月齡各進行一次聽
力篩查。
聽力篩查的對象
新生兒聽力篩查對象主要有兩
種:
◆1、 所有出生的正常新生兒;
◆2、具有聽力障礙高危因素新生
兒和附加危險因素的新生兒。
新生兒聽力篩查的高危因素
1、新生兒重癥監護病房(NICU) 住院超過5天;
2、兒童期永久性聽力障礙家族史;
3、巨細胞病毒、風疹病毒、皰疹病毒、梅毒或毒漿體原蟲(弓形體)
病等引起的宮內感染;
4、顱面形態畸形，包括耳廓和耳道畸形等;
5、出生體重低于1500克;
6、高膽紅素血癥達到換血要求;
7、病毒性或細菌性腦膜炎;
8、新生兒室息(Apgar評分1分鐘0-4分或5分鐘0-6分) ;
9、早產兒呼吸窒息窘迫綜合癥;
10、體外膜給氧;
11、機械通氣超過48小時;
12、母親孕期曾使用過耳毒性藥物或袢利尿劑、或濫用藥物和酒精;
13、臨床上存在或懷疑有與聽力障礙有關的綜合癥或遺傳病.
丹麥耳酷靈聽力篩查儀參數
龍經理
微信賬號