產品介紹

丹麥AccuScreen聽力篩查儀參數

文章來源:王經理：18321025391時間:2021-08-04 15:30:43 關注人數:

丹麥AccuScreen聽力篩查儀參數

AccuScreen 注冊證編號滬械注準20202070105;具體詳見本公司網站

丹麥AccuScreen聽力篩查儀

產品主要功能特點

產品名稱：新生兒聽力篩查儀（篩查型耳聲發射儀）產地：丹麥生產商：GN Otometrics A/S 品牌：MADSEN 型號：AccuScreen

主要功能特點：

1、采用瞬態聲刺激的篩查技術，結果判斷采用獲得專利技術的統計學評估標準，可有效降低結果的假陰性和假陽性；

2、可存儲250個新生兒的聽力篩查結果，便于集中篩查后再集中打印報告，不必檢查一個打印一個，節省臨床工作時間；

3、配有充電電池，快速充電僅需2小時，可連續使用10小時，可滿足連續性篩查要求；

4、僅重4克的超輕探頭設計，軟線連接，可防止因新生兒頭動而造成耳塞脫落；

5、在檢查過程中可實時顯示OAE波形、測試進程、信號強度和噪聲強度，便于操作者隨時觀察檢查狀況作出判斷； 6、探頭容易拆卸、清潔，方便日常維護保養；

7、具有檢查前探頭自檢功能，同時配有外置自檢耦合腔，便于設備自我診斷，確保結果的準確可靠。

功能特點：

為新生兒和嬰幼兒提供三種聽力篩查技術；

TEOAE（瞬態聲誘發耳聲發射）；

測試快捷、結果準確直觀；

儀器輕便小巧、便于攜帶

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聽力篩查（OAE）報告單解釋

您能看懂聽力報告單嗎？它可不是簡單的“通過”或“未通過”，里面可有大內容啊。 “通過”：寶寶雙耳聽力篩查顯示“通過”，說明寶寶的外周聽覺器官功能正常。家長必須繼續關注寶寶的聽力和言語發育情況，要計劃預防接種、避免急性傳染病、避免耳毒性藥物、中耳炎、噪聲、外傷等因素的影響。

雖然“通過”了聽力篩查，但如果有下列情況，一定不可大意，要在出生42

天后至3個月里進行聽力復篩，3年內每年至少隨訪1次，在隨訪過程中懷疑有聽力損失時，應當及時到聽力障礙診治機構就診。

新生兒聽力損失高危因素：（

1）新生兒重癥監護病房（NICU）住院超過5天；

（2）兒童期永久性聽力障礙家族史；

（3）巨細胞病毒、風疹病毒、皰疹病毒、梅毒或毒漿體原蟲（弓形體）病等引起的宮內感染；

（4）顱面形態畸形，包括耳廓和耳道畸形等；

（5）出生體重低于1500克；

（6）高膽紅素血癥達到換血要求；

（7）病毒性或細菌性腦膜炎；

（8）新生兒窒息（Apgar評分1分鐘

0-4分或5分鐘0-6分）；

（9）早產兒呼吸窘迫綜合征；

（10）體外膜肺或體外膜肺氧合（ECMO）；

（11）機械通氣超過48小時；

（12）母親孕期曾使用過耳毒性藥物或袢利尿劑、或濫用藥物和酒精；

（13）臨床上存在或懷疑有與聽力障礙有關的綜合征或遺傳病。

“未通過”：表示在可能是寶寶聽力有問題，

也可能是嬰兒耳道分泌物阻塞或環境噪聲過大影響測試結果，這種情況需要在出生42天至3

個月進行聽力復篩。如果寶寶聽力復查仍未通過，請盡快做聽力學的診斷，判斷病因和預后，早做治療，讓孩子盡早康復。