耳酷靈AccuScreen DP技術(shù)參數(shù)
DPOAE
?評(píng)估方法： 噪音加權(quán)相位統(tǒng)計(jì)法
?刺激聲： 純音匹配f2/f1 = 1.24
?測(cè)試頻率范圍： f2為1 到 6 kHz
?默認(rèn)測(cè)試頻率： f2 = 2、 3、 4 和 5 kHz （4 個(gè)頻率中有 3 個(gè)頻率的測(cè)試結(jié) 果為通過(guò)）, 可軟件設(shè)置修改
?測(cè)試聲強(qiáng)度： l1/l2 = 59/50 dB SPL
?顯示： DPOAE水平、測(cè)試進(jìn)度、噪音水平、DP聽(tīng)力圖
?結(jié)果顯示： 測(cè)試結(jié)果通過(guò)/轉(zhuǎn)診、噪音水平、DP聽(tīng)力圖
尺寸
?約 202 x 73 x 30 mm (8 x 2.8 x 1.2 in)
重量
?約 240 g (8.5 oz)，不包括電池
?280 g (9.9 oz)，包括電池
顯示屏
?類型： 彩色液晶觸摸屏
?尺寸： 89.4 mm (3.5 in)
?分辨率： 240 x 320 像素
?背景光類型： LED，可調(diào)
?電阻式觸摸屏控制鍵
提示音
?內(nèi)置揚(yáng)聲器，用于擊鍵聲和通過(guò) / 參考提示
語(yǔ)言設(shè)置
★中文,另有其它 5 種用戶可供選擇
內(nèi)存
★內(nèi)存容量： 多 250 名患者, 少 500 個(gè)測(cè)試
通訊接口
?數(shù)據(jù)傳輸:主機(jī)與塢站紅外連接, 塢站USB與計(jì)算機(jī)USB聯(lián)機(jī)
?標(biāo)簽打印機(jī):RS232接口
運(yùn)輸與存放環(huán)境要求
?溫度范圍： -20 – +60°C (-4 – 140 °F)
?濕度范圍： 20-80 % 相對(duì)濕度，不結(jié)露
?氣壓： 500 hPa 到 1060 hPa
工作環(huán)境要求
?溫度范圍： 10 – 40°C (50 – 104°F)
?濕度范圍： 30-80 % 相對(duì)濕度，不結(jié)露
?氣壓： 600 hPa 到 1060 hPa
?預(yù)熱時(shí)間 < 20 秒,注意在寒冷環(huán)境中存放時(shí)應(yīng)延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間
電池
?電源電壓： 正常值為 3.70 V， 大為 4.20 V， 小為 3.20 V
? 大電池功耗： 1.5 W
?估計(jì)電池壽命： 連續(xù)使用 8 小時(shí)
?電量指示器： 5 級(jí)電量指示器
電源適配器
?輸入電壓 / 范圍： 100 – 240 V 交流電， 50 – 60 Hz
?輸出電壓： 5.0 V 直流電
OAE 探頭
?探頭連接線: 柔韌屏蔽電纜，長(zhǎng)度：120 cm
?探頭主體： 20 mm Ø x 23 x 11 mm
?探針： 3.3 mm Ø x 10 mm
?重量: 約 4.5 g
耳耦合器連接線（可選）
?柔韌屏蔽電纜，大概長(zhǎng)度：145 cm
耳塞
?標(biāo)準(zhǔn)圓柱形耳塞： 4 種尺寸 (3.7 – 5 mm)
?樹(shù)形耳塞： 1 種尺寸 (4 – 7 mm)
?海綿耳塞： 1 種尺寸 (13 mm)
采用標(biāo)準(zhǔn)
?耳聲發(fā)射： EN 60645-6， 2 型
?聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位： EN 60645-7， 2 型
?安全標(biāo)準(zhǔn)： • EN 60601-1，內(nèi)部供電， BF 型， IPXO
•U2601-1 ； CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90，
•IEC 60601-2-26
•IEC 60601-2-40
?電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)： EN 60601-1-2
（一）機(jī)構(gòu)設(shè)置。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門根據(jù)本行政區(qū)域規(guī)劃的實(shí)際情況，開(kāi)展新生兒聽(tīng)力篩查和診斷治療工作，指定新生兒聽(tīng)力篩查中心或具有能力的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)聽(tīng)力障礙診治工作。
1.篩查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)在有產(chǎn)科或兒科診療科目的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，配有專職人員及相應(yīng)設(shè)備和設(shè)施，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門組織考核后指定。
2.診治機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)在具有較強(qiáng)耳鼻咽喉科學(xué)和聽(tīng)力學(xué)技術(shù)水平的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，至少配備1名新生兒聽(tīng)力障礙診治高級(jí)技術(shù)職稱醫(yī)師和2名聽(tīng)力檢測(cè)人員，并配臵相應(yīng)的設(shè)備和設(shè)施，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門組織考核后指定。
（2）接受過(guò)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門組織的新生兒聽(tīng)力篩查相關(guān)知識(shí)和技能培訓(xùn)并取得技術(shù)合格證書(shū)。
（1）從事聽(tīng)力障礙診治的人員必須取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并具有中級(jí)以上耳鼻咽喉科臨床專業(yè)技術(shù)職稱。
（2）從事聽(tīng)力檢測(cè)的人員應(yīng)當(dāng)具有與醫(yī)學(xué)相關(guān)的中專以上學(xué)歷，通過(guò)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門組織的相關(guān)技術(shù)和技能培訓(xùn)并取得技術(shù)合格證書(shū)。
丹麥小兒聽(tīng)力篩查儀AccuScreen
龍經(jīng)理
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