注冊證編號:國械注進20152071486

操作方式：

彩色中文TFT觸摸屏，帶有亮度可調的LED背光燈

給聲探頭：

彎角型探頭設計，僅重4.5克，軟線連接

探頭自檢功能：

每次篩查前自動檢測探頭狀態

內置存儲容量：

至少可存儲500個聽力篩查結果

供電電池：

通用的1800mAh可充電鋰電子電池，至少連續使用8小時

結果顯示：

有清晰反應（PASS）/無清晰反應（REFFER）

AccuScreen提供了三種聽力篩查技術：

 

TEOAE（瞬態聲誘發耳聲發射）、DPOAE（畸變產物耳聲發射）和被業界稱為“金標準”的ABR（聽性腦干反應）。由于每個醫院的聽力篩查項目各不相同，能進行所有聽力篩查的能力就確保了回收成本更大的靈活性和可行性。而且，我們做的DPOAE和ABR能用于篩查所有年齡段的病人，所以總體投資的回報也就高的多。

 

AccuScreenxian進的統計運算法則令其成為當今世界上同類產品中更準確和更可靠的產品

AccuScreen采用了一種特殊數學運算法則而生成了一種基于統計學的

高準確度信號統計評估系統。此外，由于我們xian進的人造抑制系統，

AccuScreen大大降低了外界影響包括天花板上電燈及其他電器設備發

出的聲音的影響。甚至在做ABR時，連無關的大腦和肌肉的電流活動也

都能得到有效的抑制。因此AccuScreen在嘈雜的環境中仍能完美地運

行，而在此條件下，大多數傳統設備往往進行不了測試。

AccuScreen的DPOAE和ABR測試能適用于兒童和成年人。另一方面，我

們xian進的TEOAE的運算法則已更佳化了6歲以下兒童的聽力篩查。

AccuScreen現在有兩個版本：AccuScreen和AccuScreen Pro.兩種版本

都能做以下測試：

T=TEOAE。

D=DPOAE。。。。

A=AABR

丹麥聽力篩查儀檢測儀
聽力篩查時間　　

1. 初步篩查過程（ 初篩）：即新生兒生后3-5天住院期間的聽力篩查。 　　

2. 第2次篩查過程（ 復篩）：即出生42天內的嬰兒初篩沒“通過”；或初篩“可疑”；甚至初篩已經“ 通過”，但屬于聽力損失高危兒如重癥監護病房患兒，需要進行聽力復篩。新生兒聽力篩查對象　　新生兒聽力篩查對象主要有2種，一是所有出生的正常新生兒；二是對具有聽力障礙高危因素新生兒。 　　聽力障礙高危因素： 　

1．在新生兒重癥監護室48小時及以上者； 　　

2. 早產（小于26周），或出生體重低于1500克； 　　

3．高膽紅素血癥； 　　

4．有感音神經性和（ 或）傳導性聽力損失相關綜合征的癥狀或體征者； 　　

5．有兒童期性感音神經性聽力損失的家族史者； 　　

6．顱面部畸形，包括小耳癥，外耳道畸形，腭裂等； 　　

7．孕母宮內感染，如巨細胞病毒、皰疹、毒漿體原蟲病等。 　　

8．母親孕期曾使用過耳毒性藥物； 　　

9．出生時有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min； 　　

10．機械通氣5天以上； 　　

11．細菌性腦膜炎。新生兒聽力篩查技術

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