丹麥AccuScreen聽力篩查儀  

 產品主要功能特點 

產品名稱：新生兒聽力篩查儀（篩查型耳聲發射儀） 產    地：丹麥 生 產 商：GN Otometrics A/S 品    牌：MADSEN 型    號：AccuScreen  

主要功能特點： 

1、 采用瞬態聲刺激的篩查技術，結果判斷采用獲得專利技術的統計學評估標準，可有效降低結果的假陰性和假陽性； 

2、可存儲250個新生兒的聽力篩查結果，便于集中篩查后再集中打印報告，不必檢查一個打印一個，節省臨床工作時間； 

3、 配有充電電池，快速充電僅需2小時，可連續使用10小時，可滿足連續性篩查要求； 

4、 僅重4克的超輕探頭設計，軟線連接，可防止因新生兒頭動而造成耳塞脫落； 

5、在檢查過程中可實時顯示OAE波形、測試進程、信號強度和噪聲強度，便于操作者隨時觀察檢查狀況作出判斷； 6、 探頭容易拆卸、清潔，方便日常維護保養； 

7、 具有檢查前探頭自檢功能，同時配有外置自檢耦合腔，便于設備自我診斷，確保結果的準確可靠。 

新生兒聽力篩查時間 

1. 初步篩查過程（ 初篩）：即新生兒生后3-5天住院期間的聽力篩查。 

2. 第2次篩查過程（ 復篩）：即出生42天內的嬰兒初篩沒“通過”；或初篩“可疑”；甚至初篩已經“ 通過”，但屬于聽力損失高危兒如重癥監護病房患兒，需要進行聽力復篩。  聽力初篩和復篩方案 正常分娩和NICU新生兒

應采用不同的篩查方案。 

1．正常分娩：用篩查型耳聲發射(OAE)或自動聽性腦干反應(AABR)作為一線初篩工具。所有新生兒在出院前均應接受聽力初篩；未通過初篩的應在出生42 d內進行復篩。復篩時一律雙耳復篩，即使初篩時只有單耳未通過，復篩時亦均應復篩雙耳。復篩儀器同初篩。 

2．入住NICU的新生兒及嬰兒：病情穩定，出院前應施行AABR篩查，以免漏掉蝸后聽力損失(如聽神經病)。未通過AABR測試的嬰兒，應直接轉診到聽力中心復篩，并根據情況進行包含診斷性ABR在內的全面聽力學評估。 3．在1月齡內再次住院治療的嬰幼兒(無論住NICU或普通病房)：當伴有遲發性聽力損失的可能時(如有換血指征的高膽紅素血癥或血培養陽性的敗血癥等)，出院前應復篩聽力。 4．在聽力篩查時除力求發現已經存在的聽力損失外，還要通過分析病史和家族史，了解受試者是否有遲發性聽力損失的高危因素，可疑者應對其聽力進行定期跟蹤和隨訪。   新生兒聽力篩查對象  新生兒聽力篩查對象主要有2種，一是所有出生的正常新生兒；二是對具有高危因素新生兒。   

 

高危因素：   

1．在新生兒重癥監護室48小時及以上者；  

2. 早產（小于26周），或出生體重低于1500克； 

3．高膽紅素血癥；  

4．有感音神經性和（ 或）傳導性聽力損失相關綜合征的癥狀或體征者；  

5．有兒童期永久性感音神經性聽力損失的家族史者；  

6．顱面部畸形，包括小耳癥，外耳道畸形等；

7．孕母宮內感染，如巨細胞病毒、皰疹、毒漿體原蟲病等。  

8．母親孕期曾使用過耳毒性藥物；   

9．出生時有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min；  

10. 機械通氣5天以上；  

11. 細菌性腦膜炎。